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潜在的な生物活性創傷ドレッシングとしてのハチミ

蜂蜜は古代の自然な創傷治癒剤であり、さまざまな生物活性があるため、現代の臨床創傷ケアに再導入されています。この研究では、蜂蜜をアルギン酸塩/PVAベースのエレクトロスピンナノファイバー膜に組み込んで、効率的な創傷ドレッシング材料を開発しました。ナノファイバー膜の形態と化学組成は、走査電子顕微鏡検査によって観察され、それぞれフーリエ変換赤外線分光法を介して特徴付けられ、蜂蜜がナノファイバーに正常に導入されたことを実証しました。蜂蜜含有量の増加を伴うナノファイバー膜は、抗酸化活性の向上を示し、反応性酸素種の過剰生産を制御する能力を示唆しています。椎間板拡散アッセイと動的接触アッセイは、グラム陽性菌(黄色ブドウ球菌)およびグラム陰性細菌(大腸菌)に向けて、蜂蜜を負荷したナノファイバーの抗菌活性を証明しました。細胞毒性アッセイは、ナノファイバー膜の非細胞毒性と生体適合性を示しています。したがって、開発された蜂蜜/アルギン酸/PVAナノファイブ膜は、創傷ドレッシングに有望です。

 

皮膚は、病原体や化学物質などの外部の環境干渉から身体を保護する上で重要な役割を果たします(Chua et al。、2016)。皮膚の構造または機能が欠陥があると、体は微生物の浸潤と創傷感染の影響を受けやすく、創傷治癒を遅らせ、生命を脅かすことさえあり得ます(Unnithan、Gnanasekaran、Sathishkumar、Lee、&Kim、2014)。創傷ドレッシングは、創傷治癒を促進する効率的で一般的な方法です。綿やガーゼなどの従来のドレッシングには、低コストと高い吸収能力の利点があります。しかし、それらは、汚染から傷を単に分離することにより、治癒プロセスで受動的な役割のみを果たします(Mele、2016; Pilehvar-Soltanahmadi et al。、2018)。さらに、従来のドレッシングの結果としての傷の脱水、および強化された接着は、患者に不快感と痛みを引き起こし、傷の治癒を遅らせます(Mayet et al。、2014)。理想的な創傷ドレッシングは、片手で、微生物の侵入を防ぎ、気体交換を可能にする対応する構造を持つ必要があります(Jayakumar、Prabaharan、Sudheesh Kumar、Nair、&Tamura、2011)。一方、ドレッシング材料は生体適合性があり、過剰な滲出液を吸収し、抗菌行動や抗酸化能などの創傷治癒を促進するための生物活性特性を持っている必要があります(Chhatri et al。、2011; Naseri-Nosar&Ziora、2018) 。

 

スポンジ、ヒドロゲル、ハイドロコロイド、フィルムなどの創傷治癒を促進するために、創傷ドレッシングのさまざまな構造が調査されています(Simµs et al。、2018)。これらのうち、エレクトロスピンナノファイブ膜は、3次元の支持構造、小さな孔のサイズ、および高い表面と容積比を持っています。 3次元の支持構造は、細胞の成長、接着、増殖を助長する天然細胞外マトリックスの構造を模倣できます(Zhang、Oh et al。、2017)。ナノファイブマットの小さな細孔サイズと高い多孔性は、創傷修復中の気体交換と細菌の分離を促進する可能性があります(Chui、Mouthuy、&Ye、2018)。ナノファイバーの表面と容積の高い比率は、創傷回収のための薬物の負荷と送達に有益であることが証明されています(Sill&Recum、2008; Zhang、Lim、Ramakrishna、&Huang、2005)。

 

多くの材料がエレクトロスピニング材料として使用されており、その中で自然ポリマーは、親水性、非毒性、細胞の接着と増殖の支援など、創傷修復用途にさまざまな利点を示しました(Hsu et al。、2004)。アルギン酸塩は、天然ポリマーとして、優れた生体適合性と生分解性を持つ陰イオン性多糖です(Coşkunetal。、2014)。さらに、アルギン酸塩は、その高い親水性のために、創傷治癒プロセス中に過剰な滲出液を効率的に吸収し、湿った環境を提供することができました(Coşkunetal。、2014; Summa et al。、2018)。しかし、純粋なアルギン酸塩は、電気伝導率、高い表面張力(Xiao&Lim、2018)、およびその水溶液の鎖の絡み合いの欠如のために、エレクトロスピンが困難です(Li et al。、2013)。したがって、ポリビニルアルコール(PVA)などの合成ポリマーを加えて、アルギン酸塩の機械的強度と機械的強度を高めるため(Shen&Hsieh、2014)、PVAは好ましい創傷ドレッシング材料としても同定されました(Fu et al。 、2016; Zhou et al。、2008)。

 

より良い治癒効果を得るために、銀ナノ粒子、金属酸化物、抗生物質などの抗菌剤に組み込まれたナノファイバードレッシングが最近研究されました(Liu et al。、2018; Mokhena&Luyt、2017; Shalumon et al。、2011) 。ハニー、その抗菌性(Martinotti&Ranzato、2018)、抗炎症性、および抗酸化剤(Bertoncelj、Doberšek、Jamnik、&Golob、2007)の特性により、紀元前2000年までの創傷ケアに使用されています(Minden-Birkenmaier&& Bowlin、2018)。蜂蜜はまた、線維芽細胞にほとんど毒性を示さず、再上皮化の速度を高めることが報告されています(Ranzato、Martinotti、&Burlando、2012)。 Ranzato et al。蜂蜜が効率的に創傷閉鎖を促進したことを実証しました(Ranzato、Martinotti、&Burlando、2013)。最近、蜂蜜は、シルクフィブロイン、PVA、キトサンなどのエレクトロスピニングを介して異なるポリマーに組み込まれています(Sarhan&Azzazy、2015; Sarkar、Ghosh、Barui、&Datta、2018; Yang et al。、2017)。

 

 

図1.エレクトロスピニングによって製造された蜂蜜/SA/PVAナノファイバー。 (a)概略図

ソリューションの準備とエレクトロスピニングプロセスの。 (b)蜂蜜/SA/PVAの写真

ナノファイバー膜。

 

図2.蜂蜜/SA/PVAナノファイバー膜の吸水(a)および減量(b)

蜂蜜の含有量はさまざまです:0%、5%、10%、15%、および20%。結果は平均±SD(n = 3)です。

 

 

図3.蜂蜜/SA/PVAナノファイバー膜の抗酸化活性。 (a)の写真

異なる蜂蜜含有量を含むナノファイバー膜との反応後のDPPHソリューション

(0%、5%、10%、15%、および20%)9時間。 (b)ナノファイバーのDPPHラジカル除去活性

異なる蜂蜜含有量(0%、5%、10%、15%、20%)が組み込まれています。結果は平均±です

SD(n = 3)。

 

図4.蜂蜜/SA/PVAナノファイバーナノファイブ膜の抗菌活性

ディスク拡散アッセイで評価された、変化する蜂蜜含有量(0%、5%、10%、15%、および20%)。 (AB)

大腸菌(a)および黄色ブドウ球菌(b)に対する阻害ゾーンの写真。 (CD)のサイズ

大腸菌(C)および黄色ブドウ球菌(D)に対する阻害ゾーン。結果は平均±SD(n = 3)です。

 

参照

1.Tang Y、Lan X、Liang C、et al。蜂蜜は、潜在的な生物活性創傷ドレッシングとしての蜂蜜を充填したアルギン酸/PVAナノファイブ膜[J]。炭水化物ポリマー、2019、219:113-120。

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